管理规定将于2026年10月1日起实施 。部门储存 、联合麻醉科、发文细化完善了各项管理要求 。未成第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、年人提升管理效能。使用书面安全应急等工作机制。麻精使用 、药品

三是须监增加了知情同意相关规定。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的护人患者开具处方时 ，

一是知情将适用范围由药用类麻醉药品 、为未成年人开具麻精药品处方，同意

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中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报

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2026年09月14日 04版

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二是联合细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，完善了药房、发文第一类精神药品和第二类精神药品） 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。手术室等重点科室管理，促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，回收 、

管理规定共11章73条，销毁等关键环节，需取得其监护人书面知情同意 。

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。以及回收销毁、聚焦麻精药品采购 、开具、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。

本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。