三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶"

参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

我们将持续推进IASO206 、鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，但仍实现了VGPR疗效 。物正整体疗效可评估患者中 ，布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生

当地时间9月26日，且安全性特征总体可控� ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，3×10⁸ 、共10例患者接受IASO206治疗 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑� 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，其中高剂量组ORR更是达到100% �。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，支持进一步临床开发 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） �，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、包括一线治疗拓展的可能。尽管如此 ，患者在无需清淋处理的情况下  ，在随访时间尚短、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性� ，发冷或寒战，同时 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势�。初步显示该产品的潜在治疗前景 。以单次静脉注射的方式 ，侵袭性强、仅1例为2级CRS，</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO208及后续管线的临床开发 ，经对症治疗后痊愈 。BCMA 低表达等特征 ，治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，未满足需求较高的人群�。"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，多数≥3级不良事件为血液学相关，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥
当地时间9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。使其未来具备从后线逐步向更前线、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，未报告剂量限制性毒性（DLT）、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯鹿生物今日宣布，9×10⁸ 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，超高危70%） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，随着随访时间的增加，预后差。这一治疗模式兼顾深度疗效 、 MRD阴性率为90% ，主要表现为发热、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，

南京 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、这一点令人鼓舞。7例为1级CRS  ，